<p class='article-text'><div data-empty="false">في مكرمة إنسانية سامية تكفل صاحب السمو الشيخ محمد بن راشد آل مكتوم، نائب رئيس الدولة رئيس مجلس الوزراء حاكم دبي، رعاه الله، بعلاج الطفلة الأردنية كاتيا أبوالسعود، المصابة بمرض ضمور العضلات الشوكي.</div></p><div class='flex-container-one-image'>
</p>
<div class="image_body">
         
         <div class="single-item ">
             <figure>
                 <img src="/albayan/uploads/images/2026/08/21/5299342.jpg" alt="" />
                 <div class="image-copyright"></div>
                 <figcaption></figcaption>
             </figure>
         </div>
    </div>
<p class="article-desc"></div><p class='article-text'><div data-empty="false">وسيتم توفير العلاج للطفلة في مستشفى الجليلة بدبي.</div></p><p class='article-text'><div data-empty="false">وتقدمت والدة الطفلة كاتيا ببالغ شكرها وامتنانها لصاحب السمو الشيخ محمد بن راشد آل مكتوم، على اللفتة الإنسانية الكريمة والوقوف إلى جانب ابنتها ومنحها أملاً بفرصة جديدة للحياة.</div></p><h2>فخر</h2><p class='article-text'><div data-empty="false">وثمّنت والدة كاتيا أبوالسعود المكرمة السامية، مؤكدة: «اليوم نعلنها بكل امتنان وفخر: كاتيا أصبحت تحت مظلة الأمل». كما وجهت الشكر والتقدير إلى كل من أسهم في دعم حالة ابنتها، سواء من خلال نشر قصتها أو الدعاء لها أو التبرع والمساهمة في إيصال صوتها، وسيتم توفير العلاج للطفلة في مستشفى الجليلة بدبي.</div></p><h2>مرض</h2><p class='article-text'><div data-empty="false">يذكر أن ضمور العضلات الشوكي في العمود الفقري، هو مرض وراثي تسببه طفرة في جين الخلايا العصبية الحركية (SMN1) ويصيب المرض الأطفال في مرحلة مبكرة من حياتهم، ويسبب لهم مشكلات في رفع وتحريك الرأس، والبلع، والتنفس، فضلاً عن صعوبات في أداء وظائف الجسم الأساسية للحياة.</div></p><p class='article-text'><div data-empty="false">وكان صاحب السمو الشيخ محمد بن راشد آل مكتوم، نائب رئيس الدولة رئيس مجلس الوزراء حاكم دبي، رعاه الله، في العام 2025 قد تكفل بعلاج الطفلة السورية يقين إبراهيم كناكر، كما تكفل سموه في العام 2021 بتوفير علاج الطفلة العراقية لافين إبراهيم جبار.</div></p><h2>والدة الطفلة:</h2><p class='article-text'><div data-empty="false">شكراً محمد بن راشد.. كاتيا تقترب من حلمها بالعلاج والشفاء</div></p><p class='article-text'><div data-empty="false">نعلنها بكل امتنان وفخر: كاتيا أصبحت تحت مظلة الأمل</div></p>

في مكرمة إنسانية سامية

محمد بن راشد يتكفل بعلاج طفلة مصابة بضمور العضلات الشوكي

<p class='article-text'><div data-empty="true"><br></div></p><p class='article-text'><div data-empty="false"> أظهرت دراسة أجرتها المراكز الطبية بجامعة أمستردام في هولندا أن دواء يستخدم بالفعل لعلاج ضغط الدم قد يساهم في إبطاء تطور مرض دماغي وراثي نادر ومميت يصيب الأطفال.</div></p><p class='article-text'><div data-empty="false">تناولت الدراسة، التي نشرت في العدد الأخير من مجلة "ذا لانسيت نيورولوجي"، تأثيرات دواء (غوانابنز) على مرض "اختفاء المادة البيضاء"، وهو اضطراب عصبي وراثي نادر يصيب بصورة رئيسية الأطفال الذين تتراوح أعمارهم بين عام واحد وستة أعوام.</div></p><p class='article-text'><div data-empty="false">ويتسبب مرض اختفاء المادة البيضاء في فقدان تدريجي للقدرات الحركية والذهنية، وقد يؤدي إلى الوفاة المبكرة.. ولا يوجد حاليا علاج معتمد يمكنه وقف تطور المرض أو إبطاء وتيرة تقدمه، وفقا للمراكز الطبية بجامعة أمستردام.</div></p><p class='article-text'><div data-empty="false">وتابع الباحثون أطفالا مصابين بالمرض تلقوا دواء غوانابنز، وقارنوا تطور المرض لديهم على مدى ثلاث سنوات بتطوره لدى 66 طفلا مماثلين لهم في شدة المرض، من بيانات سجل دولي، ولم يتلقوا الدواء.. ووجدوا أن الأطفال الذين عولجوا بـ (غوانابنز) أصبحوا يعتمدون على الكراسي المتحركة بنسبة أقل وبوتيرة أبطأ مقارنة مع أطفال المجموعة الأخرى.</div></p><p class='article-text'><div data-empty="false">وقالت مارجو فان دير كناب، المؤلفة الأولى للدراسة الأستاذة المتقاعدة في طب أعصاب الأطفال بالمراكز الطبية بجامعة أمستردام، إن"هذه النتائج تُظهر للمرة الأولى أن بالإمكان التأثير في هذا المرض الدماغي المميت لدى الأطفال".</div></p><p class='article-text'><div data-empty="false">ولم يتوفَ أي من الأطفال الذين عُولجوا بـ(غوانابنز) خلال فترة الدراسة، مقارنة بوفاة خمسة من أصل 66 طفلا في المجموعة الأخرى، وفقا للدراسة.</div></p><p class='article-text'><div data-empty="false">غير أنه ظهرت آثار جانبية، منها الهلوسة والنعاس والإمساك وانخفاض ضغط الدم، بصورة رئيسية خلال الأشهر القليلة الأولى من العلاج.. وبعد أربعة إلى ستة أشهر، أصبح الأطفال يتحملون الدواء بشكل جيد، ولم يوقف أي منهم العلاج بسبب الآثار الجانبية.</div></p><p class='article-text'><div data-empty="false">وشدد الباحثون على أن غوانابنز ليس علاجا شافيا لمرض اختفاء المادة البيضاء، وأن تأثيراته المفيدة تبدو وكأنها تختفي بعد التوقف عن العلاج.. وحذروا من أن الدراسة لم تشمل مجموعة ضابطة غير معالجة في الوقت نفسه.</div></p><p class='article-text'><div data-empty="false">وتجري حاليا دراسة متابعة لمراقبة الأطفال لفترة أطول والتحقق من تأثير جرعات أعلى من غوانابنز، حسب ما ذكرته المراكز الطبية بجامعة أمستردام.</div></p><p class='article-text'><div data-empty="false">يعد (مرض اختفاء المادة البيضاء) نادرا للغاية، إذ تشير التقديرات إلى أن طفلا واحدا من كل 100 ألف طفل حول العالم يولد مصابا بهذا المرض.. وفي هولندا، يعيش نحو 1.3 شخص لكل مليون نسمة مع هذه الحالة.</div></p>

دراسة حديثة: دواء لعلاج ضغط الدم قد يبطئ تطور مرض دماغي نادر ومميت عند الأطفال

<p class='article-text'>أعاد سقوط النجم الدنماركي كريستيان إريكسن خلال المباراة الودية التي فاز فيها منتخب بلاده على أوكرانيا بنتيجة 2-1، إلى الأذهان المشهد المؤلم الذي عاشه العالم في بطولة أمم أوروبا 2020، عندما تعرض لسكتة قلبية مفاجئة على أرض الملعب.</p><p class='article-text'>لكن هذه المرة، تدخل جهاز مقوم نظم القلب ومزيل الرجفان القابل للزرع «ICD»، المزروع في صدر اللاعب منذ عام 2021، وأدى دوره بنجاح، بحسب تأكيد طبيب المنتخب الدنماركي مورتن بوسن، الذي أوضح أن الجهاز استجاب كما ينبغي.</p><p class='article-text'>ويعد الجهاز بمثابة نظام أمان متطور للقلب، إذ يرتبط بعضلة القلب عبر أسلاك خاصة، ويقوم بإرسال صدمة كهربائية فورية عند رصد اضطراب خطير في نبضات القلب أو توقفه، ما يساعد على استعادة الإيقاع الطبيعي وإنقاذ حياة المريض.</p><p class='article-text'>ورغم المخاوف التي ترافق حالات اضطرابات القلب، يؤكد خبراء الطب الرياضي لوسائل الإعلام أن العودة إلى المنافسات الاحترافية تبقى ممكنة في العديد من الحالات، شرط إجراء تقييم طبي دقيق لكل لاعب على حدة.</p><p class='article-text'>وتوضح الدكتورة أماندا لاهتي، المتخصصة في الطب الرياضي، أن القرار يعتمد على دراسة شاملة تشمل اللاعب والنادي والأطباء والخبراء، مع موازنة المخاطر والفوائد قبل السماح بمواصلة المسيرة الرياضية.</p><p class='article-text'>وكان إريكسن قد اضطر إلى مغادرة إنتر ميلان بعد تركيب الجهاز، نظراً لأن القوانين الإيطالية لا تسمح للاعبين المزودين بأجهزة تنظيم القلب بالمشاركة في المنافسات الرسمية، قبل أن يعود إلى الملاعب عبر برينتفورد ثم مانشستر يونايتد الإنجليزي، كما لعب لاحقاً مع فولفسبورغ الألماني.</p><p class='article-text'>وفي المقابل، تسمح لوائح الاتحاد الدولي لكرة القدم والاتحاد الأوروبي لكرة القدم بمشاركة اللاعبين الذين يستخدمون أجهزة مماثلة، شريطة اجتياز الفحوص الطبية المطلوبة.</p><p class='article-text'>وتحدث لاعب الكريكيت الإنجليزي السابق جيمس تايلور عن تجربته مع الجهاز بعد اعتزاله المبكر بسبب مرض وراثي في القلب، مؤكداً أن الصدمة الأولى التي تلقاها من الجهاز كانت أشبه بـ«انفجار صغير» في صدره دفعه إلى الخلف، لكنها في الوقت نفسه أنقذت حياته.</p><p class='article-text'>وأشار إلى أن الأجهزة الحديثة قد تتعرض أحياناً لما يعرف بـ«الصدمات غير المناسبة»، عندما تفسر إشارات خارجية أو تداخلات إلكترونية على أنها اضطرابات خطيرة في القلب، لكنها تبقى وسيلة فعالة تمنح المرضى شعوراً بالأمان والثقة في ممارسة حياتهم اليومية.</p><p class='article-text'>ومن جانبه، استعاد لاعب ليستر سيتي السابق كلايف كلارك تجربته بعد تعرضه لسكتة قلبية عام 2007، مؤكداً أنه كان قادراً بدنياً على العودة للملاعب، لكنه فضل الاعتزال حفاظاً على أسرته وراحته النفسية.</p><p class='article-text'>وأوضح أن جهاز تنظيم القلب منحه الثقة لمواصلة حياته الطبيعية، لكنه لا يزال يرى أن مشاركة الرياضيين بأجهزة مماثلة تظل قضية حساسة تستوجب دراسة متأنية، ليس فقط من أجل سلامة اللاعب، بل أيضاً لتجنب التأثير النفسي المحتمل على زملائه والأجهزة الفنية في حال وقوع أي طارئ.</p><p class='article-text'>وتظهر تجربة إريكسن وعدد من الرياضيين حول العالم، التطور الكبير الذي شهدته تقنيات علاج أمراض القلب خلال السنوات الأخيرة، ما أتاح للكثيرين فرصة العودة إلى أعلى مستويات المنافسة، بعد أن كان الاعتزال يعد الخيار الوحيد في مثل هذه الحالات قبل عقود قليلة.</p>

كيف يواصل نجوم الرياضة المنافسة بأجهزة تنظيم القلب؟

<p class='article-text'>كشفت دراسة علمية حديثة عن مقاربة علاجية مبتكرة قد تغيّر الطريقة التقليدية في التعامل مع ارتفاع الكوليسترول، عبر استهداف آلية إنتاج جزيئات الكوليسترول في الجسم بدلاً من التركيز على تسريع التخلص منها كما هو معمول به حالياً.</p><p class='article-text'>ويتركّز البحث، الذي أجراه فريق من جامعة كارولينا الجنوبية الطبية ونُشر في مجلة Communications Biology، على مرض فرط كوليسترول الدم العائلي (Familial Hypercholesterolemia – FH)، وهو اضطراب وراثي شائع يؤثر على قدرة الجسم على إزالة الكوليسترول الضار (LDL) من الدم.</p><p class='article-text'>خلل وراثي يرفع خطر أمراض القلب</p><p class='article-text'>في الوضع الطبيعي، يعتمد الجسم على مستقبلات خاصة تُعرف باسم LDL receptors (LDLR) في الكبد لالتقاط جزيئات الكوليسترول منخفض الكثافة (LDL)، والتي تُوصف عادة بـ"الكوليسترول الضار"، ثم تكسيرها داخل الخلايا.</p><p class='article-text'>لكن في المصابين بمرض FH، تؤدي طفرات في جين LDLR إلى ضعف أو تعطّل هذه العملية، ما يؤدي إلى تراكم الكوليسترول في الدم على مدى سنوات طويلة دون أعراض واضحة، قبل أن يظهر في شكل أمراض قلبية خطيرة مثل النوبات القلبية.</p><p class='article-text'>وتشير التقديرات إلى أن هذا الاضطراب الوراثي يصيب نحو شخص واحد من كل 200 بالغ، ما يجعله أحد أكثر الأمراض الوراثية شيوعاً على مستوى العالم.</p><p class='article-text'>قيود العلاجات الحالية</p><p class='article-text'>تعتمد العلاجات القياسية، وعلى رأسها أدوية الستاتين، على تعزيز نشاط مستقبلات LDLR لخفض مستويات الكوليسترول، إلا أن هذه الاستراتيجية تصبح محدودة الفعالية لدى المرضى الذين يعانون من خلل شديد أو غياب كامل في هذه المستقبلات، خصوصاً من لديهم نسختان جينيتان معطوبتان.</p><p class='article-text'>هذا القصور دفع الباحثين إلى إعادة التفكير في الاستراتيجية العلاجية، من خلال الانتقال من "تحفيز التخلص من الكوليسترول" إلى "تقليل إنتاجه منذ البداية".</p><p class='article-text'>استهداف بروتين "ApoB" لتقليل تكوين LDL</p><p class='article-text'>ركز الفريق البحثي على بروتين يُعرف باسم أبوليبوبروتين B (Apolipoprotein B – apoB)، وهو عنصر أساسي في بناء جسيمات LDL. وبدون هذا البروتين، لا يمكن تكوين جزيئات الكوليسترول الضار بشكل سليم.</p><p class='article-text'>وبحسب الباحثين، فإن استهداف هذا البروتين قد يتيح خفض عدد جزيئات LDL في الدم بشكل مستقل عن مستقبلات LDLR، ما يفتح باباً علاجياً جديداً للمرضى الذين لا يستجيبون للعلاجات التقليدية.</p><p class='article-text'>نموذج بشري لخلايا الكبد وفحص واسع للمركبات</p><p class='article-text'>لاختبار هذه الفرضية، استخدم العلماء خلايا جذعية مستحثة متعددة القدرات (iPSCs)، وهي خلايا يتم إعادة برمجتها من خلايا بشرية بالغة لتتحول إلى خلايا شبيهة بخلايا الكبد في المختبر، بهدف محاكاة وظائف الكبد البشري بدقة عالية.</p><p class='article-text'>ومن خلال هذه المنصة، قام الفريق بفحص مكتبة كيميائية تُعرف باسم South Carolina Compound Collection (SC3) وتضم نحو 130 ألف مركب كيميائي.</p><p class='article-text'>وأظهرت النتائج أن مجموعة محددة من المركبات نجحت في تقليل إفراز apoB بشكل ملحوظ، بالتوازي مع انخفاض مستويات الكوليسترول والدهون الثلاثية داخل الخلايا.</p><p class='article-text'>وقال الباحث الرئيسي في الدراسة، الدكتور ستيفن دنكان، إن هذا النهج يعتمد على اختبار المركبات مباشرة على نموذج مرضي واقعي دون الحاجة إلى فهم آلية عملها مسبقاً، وهو ما يتيح اكتشاف علاجات فعالة بطريقة أكثر مباشرة.</p><p class='article-text'>اختبار على نماذج حيوانية "بشرية"</p><p class='article-text'>عند نقل التجارب إلى نماذج الفئران التقليدية، لم تُظهر المركبات النتائج نفسها، وهو ما أرجعه الباحثون إلى الاختلاف البيولوجي بين خلايا كبد الفئران والبشر.</p><p class='article-text'>وللتغلب على هذا التحدي، استخدم الفريق فئراناً معدّلة تُعرف باسم "Avatar mice"، تحتوي على خلايا كبد بشرية، ما يجعل نظامها الأيضي للكوليسترول أقرب إلى جسم الإنسان.</p><p class='article-text'>وفي هذه النماذج، نجحت المركبات في خفض مستويات الدهون بشكل ملحوظ، ما عزز من احتمال قابليتها للانتقال إلى الاستخدام البشري مستقبلاً.</p><p class='article-text'>نحو جيل جديد من علاجات الكوليسترول</p><p class='article-text'>يرى الباحثون أن هذا النهج قد يمثل تحولاً في تطوير الأدوية، عبر الجمع بين تقنيات الخلايا الجذعية والفحص واسع النطاق للمركبات، ما يسمح بتجربة العلاجات على أنظمة بشرية مبكرة بدلاً من الاعتماد الكامل على النماذج الحيوانية.</p><p class='article-text'>ويؤكد الفريق أن هذه الاستراتيجية قد تمهّد لتطوير علاجات موجهة بدقة أكبر لمرضى فرط كوليسترول الدم، خاصة أولئك الذين لا يستجيبون للعلاجات الحالية.</p><p class='article-text'>تحديات قادمة</p><p class='article-text'>رغم النتائج الواعدة، لا تزال هناك أسئلة مفتوحة حول آلية عمل المركبات على المستوى الجزيئي، ومدى سلامتها على المدى الطويل، إضافة إلى إمكانية دمجها مع علاجات خفض الكوليسترول التقليدية لتحقيق نتائج علاجية أكثر شمولاً.</p><p class='article-text'>وتشير بيانات متابعة منشورة لاحقاً إلى أن أحد المركبات الرائدة في الدراسة، والمعروف باسم DL-1, أثّر على 182 جيناً فقط دون تعطيل مسارات بيولوجية رئيسية، ما قد يشير إلى تأثير علاجي انتقائي وآمن نسبياً.</p>

تعطيل مصنع الكوليسترول.. اكتشاف يقلب موازين علاج أمراض القلب

<p class='article-text'><br>ملعب مكتظ، هتاف يملأ المدرجات، كرة تتناقلها الأقدام، وفجأة لاعب يمسك بصدره ويسقط، وفي ثوانٍ يتحول الضجيج إلى صمت ثقيل، وتبدأ الأسئلة بالتصاعد.. ماذا حدث؟</p><p class='article-text'><br><div>في قلب بعض هذه المشاهد الصادمة يكمن مرض خفي يدعى اعتلال عضلة القلب التضخمي، الذي يعد السبب الرئيسي للوفاة المفاجئة لدى الرياضيين الشباب، خصوصاً من تقل أعمارهم عن 35 عاماً، والمرض وراثي ويصيب عضلة القلب، ويؤدي إلى تضخم غير طبيعي قد يبقى صامتاً لسنوات، قبل أن يظهر بلا إنذار، وقد يبدأ الأمر بإرهاق غير مبرر، دوار عابر، ألم في الصدر أو إغماء أثناء بذل الجهد، وقد لا تظهر أي علامات على الإطلاق، حتى تقع النوبة الحادة.</div><div><br></div>وتشير التقديرات إلى أن نحو 140 ألف شخص في إسبانيا يعانون من أحد أشكال اعتلال عضلة القلب، بينهم أكثر من 95 ألفاً مصابون باعتلال عضلة القلب التضخمي، حسب تقرير نشرته صحيفة «آس»، وأكدت من خلاله أنه في نطاق مجمع مستشفيات جامعة لاكورونيا، ومن خلال المركز المرجعي لعلاج المرض، تتلقى 1700 عائلة الرعاية الطبية، وتؤكد الجمعية الإسبانية لاعتلال عضلة القلب التضخمي أن المرض ينتقل وراثياً في 50% من الحالات، ما يجعل الكشف المبكر مسألة حياة أو موت.</p><p class='article-text'><br><div><b>تحت المجهر</b></div><div><br></div>في كرة القدم الاحترافية، أصبحت فحوصات القلب أكثر دقة من خلال تخطيط كهربية القلب، وتصوير صدى القلب، واختبارات الجهد هي جزء من الروتين الطبي، ومع ذلك قد يظل المرض غير مكتشف، أو يشخص خطأ على أنه قلب رياضي نتيجة التدريب المكثف، وفي لعبة تقوم على السرعة والانفجار البدني، قد يظهر الخطر فجأة.</p><p class='article-text'><br><div>وفي عام 2021، كان الكولومبي أندريس فيليبي رومان على أعتاب الانتقال إلى بوكا جونيورز، لكن الفحوصات الطبية كشفت احتمال إصابته باعتلال عضلة القلب التضخمي، فتعثرت الصفقة في اللحظات الأخيرة، ورومان، القادم من ميلوناريوس بعمر 25 عاماً، خضع لفحوصات جديدة في كولومبيا، حيث خلصت لجنة طبية إلى أنه لا يمكن تأكيد التشخيص، واعتبرت التغير فسيولوجياً طبيعياً لدى الرياضيين، فاستمر في اللعب، ولكن في يونيو 2025، انهار اللاعب مجدداً أثناء مباراة بعد شعوره بالدوار وفقدانه التوازن، ليعود الجدل حول خطورة المرض وأهمية الفحوصات الدقيقة.</div><div><br></div><b>الإرث الخفي</b></p><p class='article-text'><br>خوسيه مانويل مارتينيز كان يلعب البادل في مباراة عادية، وانحنى ليلتقط الكرة وسقط، ويقول: «في الكرة الثانية، انحنيت لالتقاطها، وفجأة وجدت نفسي في المستشفى موصولاً بأجهزة التنفس، محاطاً بالكمامات»، وأصيب بسكتة قلبية، واحتاج إلى 20 دقيقة من الإنعاش القلبي الرئوي، وثلاث صدمات كهربائية، ويضيف: «نعم، لقد مت فجأة، إحدى تلك الحالات التي لا ينجو منها سوى 8%».</p><p class='article-text'><br><div>وجاء تشخيص اللاعب باعتلال عضلة القلب التضخمي، واليوم يعيش مع جهاز مقوم نظم القلب ومزيل الرجفان القابل للزرع، ويقول: «إنه الشيء الوحيد الذي يمنحني راحة البال»، وأضطر إلى التخلي عن الرياضة التنافسية، وتقاعد بنصف راتبه، لكنه لا يزال ممتناً للحياة.</div><div><br></div>رياضي آخر وبطل إقليمي عرف المرض في سن 18 عاماً، وسنوات طويلة قيل له إن لديه قلباً رياضياً، إلى أن تغيرت الأرقام في الفحوصات، واستمر في المنافسة حتى سن الأربعين، ثم جاء التشخيص النهائي بأنه أصبح فجأة مريض قلب، واليوم يمارس السباحة وركوب الدراجات والجري بكثافة أقل، وانتهت المنافسات، لكن الحياة لم تنته.</p><p class='article-text'><br><div><b>تحذيرات جسدية</b></div><div><br></div>ديفيد كان يمارس الجودو، والتنس، والبادل، وسباقات 10 كلم، وركوب الدراجات لمسافات تصل إلى 100 كلم، وكان يتعب بسرعة. قيل له إن السبب حمض اللاكتيك، ولكن بعد سباق أنهى فيه المنافسة أخيراً، قرر البحث عن إجابة، وجاءت اعتلال عضلة القلب التضخمي، واليوم يمارس الرياضة بحذر.</p><p class='article-text'><br>واعتلال عضلة القلب التضخمي لا يمكن دائماً منعه، لكنه يمكن اكتشافه مبكراً، وفي الرياضة، من النخبة إلى الهواة، قد تحدث الدقائق الأولى الفرق بين مأساة وفرصة ثانية، ووجود أجهزة إزالة الرجفان، والتدريب على الإنعاش القلبي الرئوي، وعدم تجاهل الإغماء أو الإرهاق غير المبرر، كلها إجراءات تنقذ الأرواح، لأن المرض قد يكون صامتاً، لكن الاستجابة لا يجب أن تكون كذلك.</p>

مرض صامت يقتل الرياضيين

<p class='article-text'><div data-empty="true"><br></div></p><p class='article-text'><div data-empty="false">عرضت شركة هواوي أحدث رؤية حول إدارة نسبة السكر في الدم عبر الأجهزة القابلة للارتداء ضمن معرض الصحة العالمي دبي 2026. تعتمد الميزة ‏على تقنية الضوئية لتحديد حجم الدم (‏PPG‏) غير التوغلية، باستخدام المستشعرات المتقدمة في ساعات هواوي الذكية لمراقبة بيانات ‏PPG‏ لدى ‏المستخدم، وتقديم تنبيهات وقائية مبنية على البيانات المجمعة. وأوضحت هواوي أن هذه الميزة تهدف إلى زيادة الوعي بمخاطر مرض السكري ‏المحتملة وتشجيع المستخدمين على السعي للتدخل الطبي المبكر.‏</div></p><p class='article-text'><div data-empty="false">وفقًا لتقرير الاتحاد الدولي للسكري (‏IDF‏) لعام 2024، يعاني 589 مليون بالغ تتراوح أعمارهم بين 20 و79 عامًا من مرض السكري على مستوى ‏العالم. ومن بين هؤلاء، لا يتم تشخيص 43% من المصابين، بينما يعيش 81% منهم في دول منخفضة ومتوسطة الدخل. وفي منطقة الشرق الأوسط ‏وشمال أفريقيا، يبلغ عدد البالغين المصابين بالسكري 85 مليون شخص، ومن المتوقع أن يرتفع هذا الرقم بنسبة 92% ليصل إلى 163 مليونًا بحلول ‏عام 2050. أما في الإمارات، فتبلغ نسبة انتشار مرض السكري بين البالغين 20.7%.‏</div></p><p class='article-text'><div data-empty="false">كشفت الأبحاث الحديثة عن وجود ارتباط وراثي مشترك بين معدل ضربات القلب أثناء الراحة ومرض السكري. وبالمثل، تبين أن تصلب الشرايين ‏الصغير المرتبط بالسكري والاعتلال العصبي يؤثران على إشارات ‏PPG‏. وبالنظر إلى تعدد الآليات التي يؤثر بها السكري على ‏PPG، طوّرت هواوي ميزة ‏لقياس تقلبات نسبة السكر في الدم استنادًا إلى قراءات ‏PPG‏ عبر الساعات الذكية. ويجب على المستخدم ارتداء الساعة بشكل مستمر على المعصم ‏لمدة تتراوح بين 3 إلى 14 يومًا. وبعد اكتمال الفترة، تقوم تطبيق ‏Diabetes Risk‏ بتصنيف نمط الصحة العامة للمستخدم ضمن ثلاث فئات: ‏منخفض، متوسط، أو مرتفع.‏</div></p><p class='article-text'><div data-empty="false">واوصت هواوي بأن يسعى المستخدمون المصنفون ضمن فئات المخاطر المتوسطة والعالية للحصول على المساعدة الطبية المتخصصة لإجراء ‏تشخيص دقيق. وتهدف هذه الميزة إلى تمكين الأفراد من التركيز على الرعاية الوقائية، ومساعدتهم على التعرف مبكرًا على مؤشرات الصحة المحتملة ‏وطلب المشورة الطبية في الوقت المناسب. ومن المهم التنويه بأن هذه الميزة لا تُعد بديلاً عن قياس مستويات السكر الدقيقة في الدم أو التشخيص ‏الطبي.‏</div></p><p class='article-text'><div data-empty="false">وتحدث البروفيسور جيغوانغ وانغ، مدير معهد ارتفاع ضغط الدم بشنغهاي، خلال الحدث عن فعالية تقنية ‏PPG‏ القائمة على الأجهزة القابلة للارتداء ‏كطريقة موثوقة لزيادة الوعي بالاتجاهات الصحية بشكل استباقي. وقد تعاون البروفيسور وانغ مع هواوي لتعزيز إدارة الصحة عبر الأجهزة القابلة ‏للارتداء، ولعب دورًا رئيسيًا في تطوير ساعة ‏HUAWEI WATCH D، أول ساعة ذكية لمراقبة ضغط الدم من هواوي، وكذلك في الإصدار ‏اللاحق HUAWEI WATCH D2‎‏.‏</div></p><p class='article-text'><div data-empty="false">وأطلقت هواوي الميزة بالفعل على ساعة ‏HUAWEI WATCH GT 6 Pro‏ من خلال تحديث ‏OTA، مع خطط لتوسيع التوافق ليشمل المزيد من ‏طرازات الساعات الذكية في المستقبل. وبالرغم من أن الميزة آمنة لجميع المستخدمين ولا تسبب أي آثار جانبية أو موانع استخدام، إلا أنها لا تُعد بديلاً ‏عن التشخيص الطبي المتخصص لمرض السكري.‏</div></p>

تحديث سوفتوير يطلق ميزة تقييم خطر التعرض لمرض السكري في ساعة هواوي الذكية

<p class='article-text'>نجح باحثون في تحديد أقدم حالة موثّقة وراثياً لمرض جيني في تاريخ البشرية، تعود إلى أم وطفلتها دُفنتا معاً قبل نحو 12 ألف عام في جنوب إيطاليا، في اكتشافٍ يسلّط الضوء على الجذور العميقة للأمراض الوراثية في التاريخ الإنساني.</p><p class='article-text'>وبحسب الدراسة، تم فحص هيكلين عظميين من العصر الحجري عُثر عليهما عام 1963.<br></p><p class='article-text'>وكان الدفن لافتاً للانتباه بسبب وضعية الاحتضان بين الهيكلين، ما دفع علماء الآثار للاعتقاد منذ عقود بأنهما أم وابنتها، دون دليل قاطع.</p><p class='article-text'>الطفلة، المعروفة باسم روميتو 2، كانت تعاني من قصر شديد في القامة وتشوه واضح في الأطراف، وهي أعراض تتطابق مع مرض نادر يُعرف باسم خلل التنسج العظمي القاصري؛ أما المرأة البالغة (روميتو 1) فظهرت عليها سمات مشابهة ولكن بدرجة أخف.</p><p class='article-text'>وباستخدام تقنيات متقدمة في تحليل الحمض النووي القديم، تمكن الباحثون من استخراج DNA محفوظ جيداً من عظام الأذن الداخلية، وأكدوا أن الشخصين تربطهما علاقة من الدرجة الأولى (أم وابنة).</p><p class='article-text'>كما نجحوا في تشخيص المرض بدقة، بعد العثور على طفرة جينية في جين مسؤول عن نمو العظام.</p><p class='article-text'>وأظهرت النتائج أن الطفلة ورثت نسختين معطلتين من الجين، ما أدى إلى إصابة حادة بالمرض، بينما حملت الأم نسخة واحدة فقط، وهو ما يفسر قصر قامتها الأقل حدة.</p>

مرض وراثي أصاب أماً وطفلتها قبل 12 ألف عام

<p class='article-text'><div data-empty="false">اكتشف باحثون نوعاً جديداً نادراً من داء السكري يصيب الأطفال في مراحل مبكرة من حياتهم. وينتج هذا المرض عن تغيرات في جين واحد تمنع الخلايا المنتجة للأنسولين من العمل بشكل صحيح. وعندما تفشل هذه الخلايا، يرتفع مستوى السكر في الدم ويتطور داء السكري، وغالباً ما يترافق ذلك مع مشاكل عصبية.  </div></p><p class='article-text'><div data-empty="false">باستخدام أحدث تقنيات تسلسل الحمض النووي ونموذج بحثي متطور للخلايا الجذعية، تمكن فريق دولي من العلماء من تحديد شكل غير معروف سابقاً من داء السكري يصيب الرضع، أُجري البحث بقيادة كلية الطب بجامعة إكستر بالتعاون مع الجامعة الحرة في بروكسل (ULB) في بلجيكا، إلى جانب شركاء دوليين آخرين، وقد توصل الفريق إلى أن الطفرات في جين يُسمى TMEM167A هي المسؤولة عن هذا النوع النادر من داء السكري الوليدي.</div></p><p class='article-text'><div data-empty="false">يُصاب بعض الرضع بداء السكري خلال الأشهر الستة الأولى من حياتهم، وفي أكثر من 85% من هذه الحالات، يكون سبب المرض تغيرات وراثية في الحمض النووي، وفي الدراسة الجديدة، فحص الباحثون ستة أطفال لم يكونوا مصابين بداء السكري فحسب، بل أظهروا حالات عصبية مثل الصرع وصغر الرأس وفق ديلي ساينس.</div></p><p class='article-text'><div data-empty="false">وجد الفريق أن جميع الأطفال الستة يشتركون في طفرات في نفس الجين، TMEM167A. وهذا يشير إلى سبب وراثي واحد وراء كل من الأعراض الأيضية والعصبية.</div></p><h2>أبحاث الخلايا الجذعية تكشف الأسباب</h2><p class='article-text'><div data-empty="false">لفهم كيفية تأثير هذا الجين على الجسم بشكل أفضل، استخدم فريق البروفيسورة ميريام كنوب في جامعة بروكسل الحرة خلايا جذعية تم تحويلها إلى خلايا بيتا البنكرياسية، وهي الخلايا المسؤولة عن إنتاج الأنسولين. كما طبقوا تقنيات تعديل الجينات (كريسبر) لتغيير جين TMEM167A.</div></p><p class='article-text'><div data-empty="false">أظهرت التجارب أنه عند تلف بروتين TMEM167A، تفقد الخلايا المنتجة للأنسولين قدرتها على العمل بشكل طبيعي، ومع تراكم الإجهاد داخل الخلايا، تُفعَّل استجابات الإجهاد الداخلية التي تؤدي في النهاية إلى موت الخلية.</div></p><h2>فهم دور جين غير معروف</h2><p class='article-text'><div data-empty="false">أوضحت الدكتورة إليسا دي فرانكو، من جامعة إكستر، أهمية النتائج قائلةً: "إن اكتشاف التغيرات الجينية التي تُسبب داء السكري لدى الرضع يمنحنا طريقة فريدة لتحديد الجينات التي تلعب أدوارًا رئيسية في إنتاج وإفراز الأنسولين.</div></p><p class='article-text'><div data-empty="false">وتضيف: " في هذه الدراسة التعاونية، قادنا اكتشاف تغيرات جينية محددة تُسبب هذا النوع النادر من داء السكري لدى 6 أطفال، إلى توضيح وظيفة جين غير معروف كثيرًا، وهو TMEM167A، مُبينين كيف يلعب دوراًرئيسياً في إفراز الأنسولين."</div></p><h2>لماذا يُعد هذا الاكتشاف مهمًا بما يتجاوز الأمراض النادرة؟</h2><p class='article-text'><div data-empty="false">تكشف النتائج أن جين TMEM167A ضروري ليس فقط لخلايا بيتا المنتجة للأنسولين، بل أيضاً للخلايا العصبية. </div></p><p class='article-text'><div data-empty="false">في الوقت نفسه، يبدو أن هذا الجين أقل أهمية بالنسبة لأنواع أخرى كثيرة من الخلايا. </div></p><p class='article-text'><div data-empty="false">تساعد هذه المعلومة في توضيح الخطوات البيولوجية المتضمنة في إنتاج الأنسولين وبقاء الخلايا.</div></p><p class='article-text'><div data-empty="false">ويقول الباحثون إن هذا العمل يمكن أن يفيد أيضاً في دراسات الأشكال الأكثر شيوعاً لمرض السكري، وهو مرض يصيب حالياً ما يقرب من 589 مليون شخص حول العالم.</div></p>

اكتشاف نوع خفي ونادر من السكري يصيب الأطفال

<p class='article-text'><div data-empty="false">يتزايد عدد الزبائن لدى فنان الوشم الروسي إيجور ميخايلوف البالغ من العمر 38 عاماً والمصاب بالعمى شبه الكلي، وهو ضعف شديد في الإبصار لا يصحح بالنظارات أو العدسات، وتكون حدة الإبصار فيه عشر الرؤية الطبيعية أو أقل في أفضل العينين.</div></p><p class='article-text'>وقالت إحدى الزبائن وتدعى ألكسندرا بعد أن رسم لها ميخايلوف وشماً مكتوباً عليه «الحب» بطريقة برايل في صالون بموسكو «هذا شيء يثير الإعجاب والإثارة».</p><p class='article-text'><div data-empty="false">بدأ إيجور ميخايلوف يفقد بصره في الثامنة من عمره بسبب مرض وراثي، لكنه يستطيع رؤية درجات الضوء وتمييز حدود الأشياء. ولا يزال يتذكر كيف يبدو العالم من حوله. ويجد زبائنه أن الوشم الذي يرسمه متميز لأنه قائم على الخيال.</div></p><p class='article-text'>وقال ميخايلوف: «الصور المرئية التي لدي اليوم تكتمل في الواقع بمساعدة خيالي وذاكرتي. بعبارة أخرى، ما أتخيله أكثر وضوحاً مما أراه الآن». وتدرب ميخايلوف على عزف الجيتار الكلاسيكي وتخرج في إحدى كليات الموسيقى بموسكو.</p><p class='article-text'>ويتعامل مع فن الوشم بأصابع رشيقة ولا يوجد دليل إرشادات للمكفوفين عن طريقة رسم الوشم. ويختار الزبائن كلمة أو عبارة ثم يترجمها ميخايلوف بطريقة برايل قبل أن يرسم الوشم على الجلد باستخدام إبرة واحدة مغموسة في الحبر.</p>

فنان وشم كفيف يرسم معتمداً على الخيال

<p class='article-text'><div data-empty="false">دبي – عماد الدين إبراهيم </div></p><p class='article-text'><div data-empty="false">كشفت الأبحاث التي تجريها شركة «ديب مايند» (DeepMind)، التابعة لشركة «ألفابت»، عن تطوير نماذج ذكاء اصطناعي يمكنها مساعدة الأطباء في تشخيص الأمراض المعقدة والنادرة التي غالباً ما تستغرق سنوات لتحديدها.</div></p><p class='article-text'><div data-empty="false"><b>نموذج متطور </b></div></p><p class='article-text'><div data-empty="false">يعد هذا النموذج أداة مساعدة تشخيصية قوية، وليس بديلاً عن الأطباء. يتم تدريب النموذج على مجموعات بيانات ضخمة من السجلات الطبية المجهولة المصدر، والتي تتضمن: ملاحظات الأطباء، وتقارير الأمراض. نتائج التحاليل والفحوصات، معلومات وراثية للمرضى. صور الرنين المغناطيسي، والأشعة السينية، وغيرها.</div></p><p class='article-text'><div data-empty="false">يعتمد النموذج على قدرته الفائقة على التعرف على الأنماط والعلاقات المعقدة بين هذه البيانات، والتي قد تكون دقيقة جداً ويصعب على الأطباء البشريين ملاحظتها. وبناءً على هذه الأنماط، يمكنه اقتراح تشخيص محتمل للأمراض النادرة بسرعة ودقة أكبر من الطرق التقليدية.</div></p><p class='article-text'><div data-empty="false"><b>النتائج والآثار المترتبة</b></div></p><p class='article-text'><div data-empty="false">أظهرت الدراسات الأولية أن النموذج، في بيئة الاختبار، تفوق على مجموعة من الأطباء البشريين في دقة وسرعة التشخيص. وهذا لا يعني أن الذكاء الاصطناعي سيحل محل الأطباء، بل إنه سيمثل أداة مساعدة حيوية لهم، ما يتيح لهم تسريع عملية التشخيص مع تقليل «رحلة التشخيص» الطويلة والمضنية التي يمر بها مرضى الأمراض النادرة. فضلاً تقديم تحليل إضافي وموضوعي يساعد الأطباء على اتخاذ قرارات أكثر دقة. ويمكن للنموذج أن يكشف عن علاقات غير معروفة سابقاً بين الأعراض والأمراض، ما يفتح آفاقاً جديدة للبحث الطبي.</div></p><p class='article-text'><div data-empty="false"><b>كيفية تشخيص الأمراض النادرة </b></div></p><p class='article-text'><div data-empty="false">يشبه تشخيص مرض وراثي نادر تجميع أحجية. يعمل الأطباء على تكوين صورة كاملة من أجزاء مختلفة. يستخدمون نتائج المختبرات والفحوصات، ومعلومات المرضى، ومعرفة محدودة بأكثر من 7000 مرض نادر. غالباً ما تكون الصورة النهائية غير واضحة أثناء السعي للتشخيص، وهي عملية قد تستغرق وقتاً ومالاً، وتسبب عبئاً نفسياً على المرضى وعائلاتهم.</div></p><p class='article-text'><div data-empty="false">وتعمل شركات رائدة، مثل شركة ThinkGenetic, Inc. ومقرها فرجينيا، على تقصير رحلة التشخيص للأشخاص المصابين بأمراض وراثية نادرة. ولتحقيق هذا الهدف، تطور هذه الشركات حلولاً تعتمد على الذكاء الاصطناعي، وهو قدرة أنظمة الحاسوب على أداء مهام تتطلب عادة ذكاءً بشرياً.</div></p><p class='article-text'><div data-empty="false"><b>الذكاء الخارق </b></div></p><p class='article-text'><div data-empty="false">يستخدم الذكاء الاصطناعي لتشخيص الأمراض عن طريق تحليل كميات هائلة من البيانات الطبية، مثل الصور الشعاعية والسجلات الصحية والبيانات الجينية، لتحديد الأنماط الدقيقة في الحالات البشرية بشكل أسرع وأكثر دقة. تساعد هذه الأنظمة الأطباء في الكشف المبكر عن الأمراض، وتقديم توصيات علاجية، وتحسين سير العمل. على الرغم من أن الذكاء الاصطناعي أداة قوية، إلا أنه يدعم الأطباء ولا يحل محلهم، مع ضرورة مراعاة القضايا الأخلاقية وأمان البيانات.</div></p>

«ديب مايند» يتفوق على الأطباء في تشخيص الأمراض النادرة

<p class='article-text'><br>كشفت دراسة جديدة أجراها باحثون من مستشفى ماساتشوستس العام بريغهام، وكلية هارفارد تي إتش تشان للصحة العامة، ومعهد برود التابع لمعهد ماساتشوستس للتكنولوجيا وجامعة هارفارد، إلى أن اتباع نظام غذائي متوسطي قد يساعد في تقليل خطر الإصابة بالخرف. ووجدت الدراسة، المنشورة في مجلة نيتشر ميديسن، أن الأشخاص الأكثر عرضة للإصابة بمرض الزهايمر وراثياً استفادوا بشكل أكبر من اتباع نظام غذائي متوسطي، مما يُظهر انخفاضاً أكبر في خطر الإصابة بالخرف مقارنةً بالأشخاص الأقل عرضة للإصابة وراثيا. <br></p><p class='article-text'><b>تجربة عشوائية </b><br>وقال الدكتور يوشي ليو، الباحث الرئيسي في الدراسة والباحث في قسم الطب بمستشفى بريغهام والنساء، والعضو المؤسس لمنظومة الرعاية الصحية في مستشفى ماساتشوستس العام بريغهام، وزميل ما بعد الدكتوراه في كلية هارفارد تشان وجامعة برود: «أحد أسباب رغبتنا في دراسة النظام الغذائي المتوسطي هو أنه النمط الغذائي الوحيد الذي رُبط سببياً بالفوائد الإدراكية في تجربة عشوائية».<br>وأضاف: «أردنا معرفة ما إذا كانت هذه الفائدة قد تختلف لدى الأشخاص ذوي الخلفيات الوراثية المختلفة، ودراسة دور مستقلبات الدم، وهي الجزيئات الصغيرة التي تعكس كيفية معالجة الجسم للطعام وأدائه لوظائفه الطبيعية».<br>على مدى العقود القليلة الماضية، ازدادت معرفة الباحثين بالأساس الجيني والأيضي لمرض الزهايمر والخرف المرتبط به. تُعد هذه الأمراض من أكثر أسباب التدهور المعرفي شيوعاً لدى كبار السن. ومن المعروف أن مرض الزهايمر له عامل وراثي قوي، حيث تُقدر نسبة الوراثة فيه بنسبة تصل إلى 80%.<br></p><p class='article-text'><b>بروتين أبوليبوبروتين E ( APOE </b><br>برز جين واحد تحديدًا، وهو بروتين أبوليبوبروتين E ( APOE )، كأقوى عامل خطر وراثي لمرض الزهايمر المتقطع - وهو النوع الأكثر شيوعًا الذي يتطور في مراحل لاحقة من العمر ولا يُورث مباشرةً بنمط متوقع. الأشخاص الذين يحملون نسخة واحدة من متحور APOE4 لديهم خطر أعلى للإصابة بمرض الزهايمر بمقدار 3 إلى 4 أضعاف. أما الأشخاص الذين يحملون نسختين من متحور APOE4 (المسمى متماثل اللواقح APOE4 ) فهم أكثر عرضة للإصابة بمرض الزهايمر بمقدار 12 ضعفاً من غيرهم.<br></p><p class='article-text'><b>النظام الغذائي المتوسطي</b><br>لاستكشاف كيف يُمكن للنظام الغذائي المتوسطي أن يُقلل من خطر الإصابة بالخرف ويؤثر على مُستقلبات الدم المرتبطة بالصحة الإدراكية، حلل الفريق بيانات 4215 امرأة في دراسة صحة الممرضات، التي تابعت المشاركات من عام 1989 إلى عام 2023 (بمتوسط أعمار 57 عاماً عند بداية الدراسة). وللتحقق من صحة نتائجهم، حلل الباحثون بيانات مماثلة من 1490 رجلاً في دراسة متابعة المهنيين الصحيين، التي تابعت المشاركات من عام 1993 إلى عام 2023.<br></p><p class='article-text'><b>تقييم الأنماط الغذائية </b><br>قام الباحثون بتقييم الأنماط الغذائية طويلة المدى باستخدام استبيانات تواتر تناول الطعام، وفحصوا عينات دم المشاركين للكشف عن مجموعة واسعة من المستقلبات. واستُخدمت البيانات الجينية لتقييم خطر الإصابة بمرض الزهايمر الوراثي لدى كل مشاركة. ثم تابع الباحثون المشاركات على مدار الوقت للكشف عن حالات جديدة من الخرف. وخضعت مجموعة فرعية من 1037 امرأة لاختبارات إدراكية هاتفية منتظمة.<br></p><p class='article-text'><b>التأثير الوقائي </b><br>أكد الباحثون أن الأشخاص الذين اتبعوا نظاماً غذائياً متوسطياً كانوا أقل عرضة للإصابة بالخرف، وأظهروا تدهوراً إدراكياً أبطأ. وكان التأثير الوقائي للنظام الغذائي أقوى لدى المجموعة الأكثر عرضة للخطر، والتي تحمل نسختين من المتغير الجيني APOE4، مما يشير إلى أن النظام الغذائي قد يساعد في تقليل المخاطر الجينية.<br></p><p class='article-text'><b>الاستراتيجيات الغذائية </b><br>تشير هذه النتائج إلى أن الاستراتيجيات الغذائية، وتحديداً النظام الغذائي المتوسطي، يمكن أن تساعد في تقليل خطر التدهور المعرفي والوقاية من الخرف من خلال التأثير بشكل كبير على المسارات الأيضية الرئيسية، كما قال ليو. وأضاف: «تنطبق هذه التوصية على نطاق واسع، ولكنها قد تكون أكثر أهمية بالنسبة للأفراد المعرضين لخطر وراثي أعلى، مثل أولئك الذين يحملون نسختين من المتغير الجيني APOE4».<br>كان أحد قيود الدراسة هو أن المجموعة البحثية تألفت من أفراد متعلمين جيداً من أصول أوروبية. هناك حاجة إلى مزيد من البحث على مجموعات سكانية متنوعة.<br>إضافة إلى ذلك، على الرغم من أن الدراسة تكشف عن ارتباطات مهمة، إلا أن العوامل الوراثية والتحليل الأيضي لا تُعدّ حتى الآن جزءاً من معظم نماذج التنبؤ بالمخاطر السريرية لمرض الزهايمر. غالباً ما يجهل الناس جينات APOE الخاصة بهم. هناك حاجة إلى مزيد من العمل لترجمة هذه النتائج إلى ممارسات طبية روتينية.</p>

دراسة جديدة.. نظام غذائي بسيط يحارب الزهايمر

<p class='article-text'><div data-empty="false">أصبح الطفل الإماراتي أحمد يحيى الياسي اليوم واحدا من بين الناجين القلائل عالميًا من مرض وراثي نادر بفضل عملية زراعة كبد ناجحة أُجريت له في أبريل الماضي بأبوظبي استمرت 12 ساعة. تم تصنيف العملية ضمن أكثر الإجراءات تعقيدًا للأطفال في المنطقة حيث تم تجهيز جزء دقيق من كبد المتبرعة ليتلاءم مع تجويف بطن الرضيع الضيق .</div></p><p class='article-text'><div data-empty="false">فقبل عدة أشهر، واجه الرضيع أحمد مستقبلاً غامضًا بعد ظهور ارتفاع غير طبيعي في أنزيمات الكبد، الأمر الذي أثار قلق الأطباء وسرعان ما تدهورت حالته الصحية، وبعد الفحوصات الطبية، تم تشخيصه بمرض خلقي نادر في "الجليكوزيل" مرتبط بجين “ATP6AP1”، وهو اضطراب وراثي فائق الندرة لا تتجاوز عدد حالاته 25 حالة في العالم بحسب الدراسات والأبحاث العالمية، وعند خضوعه لعملية زراعة الكبد، كان عمره أقل من خمسة أشهر ووزنه 4.4 كيلوغرام فقط، ليصبح أصغر طفل يخضع لهذا الإجراء في الدولة .بعد أن تبرعت له زوجة عمه بجزء من كبدها و بفضل الزراعة والإيمان بالله، والتنسيق الدقيق بين الفريق الطبي، وتعاون العائلة منذ البداية ينمو الطفل حاليًا بشكل جيد مع تحسن مستمر في وظائف الكبد، ويتلقى دعمًا غذائيًا ومتابعة مناعية وإرشادًا عائليًا ضمن برنامج رعاية طويل الأمد مدعومًا بالرعاية المكثفة في وحدة العناية المركزة للأطفال تحت قيادة الدكتور كيسافا راماكريشنان، استشاري ورئيس الوحدة، حيث مكث الطفل لبضعة أيام لتلقي الرعاية اللازمة وضمان استقرار حالته.</div></p><p class='article-text'><div data-empty="false">وقال الدكتور غوراب سين مدير برنامج برجيل لزراعة الأعضاء المتعددة إن ما يجعل هذه الحالة استثنائية ليس فقط عمر ووزن الطفل، بل ندرتها الجينية وقلة العمليات الناجحة عالميًا لمثل هذه الحالات، وأكد أن العملية كانت دقيقة للغاية واستغرقت 12 ساعة متواصلة شملت جراحة المتبرع والمتلقي، وتم تشكيل قطعة الكبد لتتناسب مع حجم الطفل، وكل وعاء دموي كان أصغر من عود ثقاب، مع هامش خطأ معدوم تقريبًا.</div></p><p class='article-text'><div data-empty="false">أشرف على تنفيذ العملية في مدينة برجيل الطبية الدكتور غوراب سين بمشاركة الدكتور جونز شاجي ماثيو، جراح زراعة الأعضاء في مدينة برجيل الطبية مع فريق تخدير الأطفال بقيادة الدكتور رامامورثي مدعوما بالرعاية المكثفة في وحدة العناية المركزة للأطفال تحت قيادة الدكتور كيسافا راماكريشنان، استشاري ورئيس الوحدة.</div></p><p class='article-text'><div data-empty="false">تجسد قصة أحمد الأثر البارز للتبرع بالأعضاء ودور الدعم العائلي في إنقاذ الأرواح وصون الحياة وهو الهدف الذي يركز عليه اليوم العالمي للتبرع بالأعضاء .</div></p>

بتبرع عائلي.. الطفل الإماراتي "أحمد" ينجو من مرض كبدي نادر

<p class='article-text'>أظهرت تجربة أجريت في المملكة  المتحدة قدرة مجموعة من الأطفال على تجنّب أمراض خطرة بفضل تعديل جيني  يُجرى أثناء عملية تكوينهم، إلا أنّ هذه الدراسة لا يُمكن إجراؤها في فرنسا  أو الولايات المتحدة بسبب القوانين الصارمة في هذا الخصوص.</p><p class='article-text'>وتقدم  الدراسة التي نُشرت في مجلة "نيو إنغلاند جورنال أوف ميديسين"، نتائج تجربة غير مسبوقة، ، لتجنب نقل مرض وراثي نادر إلى أطفالهن تلقت  حوالي 20 امرأة "تبرعا " بــــ "الميتوكوندريا"  وهي عبارة عن " عضيات خلوية توجد داخل جميع الخلايا تقريبًا، وتعتبر مسؤولة عن إنتاج الطاقة "،في  بعض الحالات، حالة واحدة من كل 5000 شخص ،يحدث خلل في الميتوكوندريا، وبالتالي، يُسبب ذلك مرضا "متقدريا" Mitochondrial disease يمكن أن يظهر  بأشكال مختلفة غالبا ما تكون خطيرة ومُعيقة، بينها مشاكل في الرؤية وداء  السكري ضعف  العضلات.</p><p class='article-text'>ومع ذلك، تعمل هذه الميتوكوندريا على حمض نووي  خاص، منفصل عن بقية الخلية، لذا، فإن فكرة التبرع بالميتوكوندريا تقوم على  استبدال الحمض النووي للميتوكوندريا الخاص بالأم بحمض نووي لامرأة أخرى بعد  تكوين الجنين مباشرةً، وتبقى جميع المواد الوراثية الأخرى ملكا لكلا  الوالدين.</p><p class='article-text'>و تُعد المملكة المتحدة رائدة في هذا المجال ، فقد سُمح بالتبرع  بالميتوكوندريا هناك منذ عام 2015، ما أتاح إجراء التجربة التي نُشرت  نتائجها أخيرا.</p><p class='article-text'>يرى علماء كثر أن هذه النتائج مُشجعة للغاية، من بين  حوالى 20 مريضة، 8 أنجبن أطفالا تتراوح أعمارهم حاليا بين 6أشهر  3سنوات</p><p class='article-text'>ويتبيّن أن هؤلاء الأطفال وُلدوا بمستوى منخفض جدا  من الحمض النووي للميتوكوندريا المُتضرر، يوضح هذا أن العلاج "يُقلل من  انتقال" أمراض الميتوكوندريا، كما خلصت الدراسة.</p><p class='article-text'>ويعتقد  البروفيسور السويدي نيلزغوران لارسون، أحد أبرز خبراء العالم في هذا  المجال،  أن ليس  التقدم العلمي  وحده ما يحظى بآراء إيجابية، إذ ينطبق هذا أيضا على القواعد التي اختارتها  المملكة المتحدة، والتي أشاد بها العديد من الباحثين لسماحها بإجراء هذا  البحث مع الإشراف عليه عن كثب من منظور أخلاقي.</p><p class='article-text'>ويتناقض هذا الخيار مع  العديد من الدول الأخرى. ففي الولايات المتحدة، أعربت السلطات الصحية  بانتظام عن معارضتها في السنوات الأخيرة.</p><p class='article-text'>وفي فرنسا، سعت الوكالة العامة  للطب الحيوي إلى إطلاق أبحاث، لكنها واجهت مرارا وتكرارا تحديات قانونية،  على الرغم من أن قوانين الأخلاقيات الحيوية لا تسمح إلا بإجراء تجارب على  أجنّة يقل عمرها عن أسبوعين تكون مستمدة من الإنجاب بمساعدة طبية ومُعدّة  للتدمير</p><p class='article-text'>ويثير التبرع بالميتوكوندريا بشكل رئيسي تساؤلات أخلاقية.  ويخشى بعض المراقبين من أن هذا الإجراء الذي يعتمد على إدخال جرعة صغيرة من  الحمض النووي من طرف ثالث، قد يُعطل نمو شخصية الطفل.</p><p class='article-text'>وقبل كل شيء،  يُشير منتقدو هذا الإجراء إلى أنه شكل من أشكال التلاعب الجيني بالجنين،  وهو أمر محظور تماما بموجب بعض الاتفاقيات الدولية.</p>

التبرع بـ "الميتوكوندريا" ينتج  جنيناً "مُعدَّل وراثياً"

<p class='article-text'><div data-empty="true"><br></div></p><p class='article-text'><div data-empty="false">أظهرت دراسات حديثة أن عمليات حقن الدهون في الجسم لها آثار كارثية ومدمرة على الصحة، ومسؤولة عن واحدة من كل ستة حالات دخول إلى المستشفى، وربما تفضي إلى الوفاة في نهاية الأمر.</div></p><p class='article-text'><div data-empty="false">وحذر مسؤولون صحيون في بريطانيا من أن الآثار الجانبية المدمرة للحقن الدهنية أدت إلى مقتل 10 أشخاص بالفعل، وأطلقت هيئة تنظيم الأدوية في المملكة المتحدة تحقيقاً في سلامة حقن الدهون بعد إصابة مئات البريطانيين بالتهاب البنكرياس، مما أسفر عن وفاة عشرة منهم وفق موقع ميل أونلاين.</div></p><p class='article-text'><div data-empty="false">ويقوم المسؤولون بفحص ما إذا كان المتضررون يحملون سمة وراثية تجعلهم أكثر عرضة للآثار الجانبية من أمثال مونجارو، وويجوفي، وأوزيمبيك.</div></p><p class='article-text'><div data-empty="false">وأعلنت هيئة تنظيم الأدوية ومنتجات الرعاية الصحية البريطانية أنها تلقت أكثر من 560 بلاغاً عن إصابة أشخاص بالتهاب البنكرياس بعد تلقيهم حقن "GLP-1" منذ إطلاقها، ومن أهم أعراض التهاب البنكرياس ألم شديد في المعدة يمتد إلى الظهر ولا يزول.  </div></p><p class='article-text'><div data-empty="false">وتُعرف هذه الأدوية عادةً باسم "حقن الدهون" أو "حقن النحافة" لأنها تُستخدم غالباً للتحكم في الوزن، ولكن بعضها مرخص في المقام الأول لعلاج مرض السكري من النوع 2 .</div></p><p class='article-text'><div data-empty="false">ويأمل الباحثون استخدام اختبارات الفحص الجيني السريع قبل وصف الأدوية لجعل عملية الحقن أكثر أمانًا.</div></p><p class='article-text'><div data-empty="false">وتشكل الآثار الجانبية للعملية عبئاً كبيراً، وأظهرت الدراسات أن هذه الآثار مسؤولة عن واحدة من كل ستة حالات دخول إلى المستشفى.</div></p><p class='article-text'><div data-empty="false">وقالت الدكتورة أليسون كايف، كبيرة مسؤولي السلامة في وكالة تنظيم الأدوية ومنتجات الرعاية الصحية ببريطانيا: "تشير الأدلة إلى أنه من الممكن منع ما يقرب من ثلث الآثار الجانبية للأدوية من خلال إدخال الاختبارات الجينية، وحتى لو لم تستوفِ المعايير الخاصة بهذه المرحلة من دراسة البنك الحيوي، فإن المعلومات المتعلقة بردود أفعالك تجاه الدواء تكون دائمًا ذات قيمة كبيرة في المساعدة على تحسين سلامة المرضى".</div></p><p class='article-text'><div data-empty="false">ويتناول الملايين حبوب إنقاص الوزن، ويتم شراء العديد منها بشكل خاص وهذه الأدوية قد تساعد في الحد من السمنة، لكنها ليست الحل السحري ولها آثار جانبية معظمها عبارة عن آثار معوية، بما في ذلك الغثيان والإمساك والإسهال.</div></p><p class='article-text'><div data-empty="false">وقال البروفيسور مات براون، كبير المسؤولين العلميين في شركة جينوميكس إنجلاند: "لقد تصدرت أدوية GLP-1 مثل Ozempic وwegovy عناوين الأخبار، ولكن مثل جميع الأدوية، يمكن أن تكون هناك مخاطر حدوث آثار جانبية خطيرة، مضيفاً نحن نعتقد أن هناك إمكانية حقيقية لتقليل هذه الآثار الجانبية، حيث أن العديد من الآثار الجانبية لها سبب وراثي.</div></p>

ليست حلاً سحرياً.. آثار جانبية كارثية لعمليات حقن الدهون

<p class='article-text'>تقود دولة الإمارات المبادرات العالمية لتوحيد الجهود الصحية للتصدي لمرض الانسداد الرئوي المزمن وتعزيز التعاون الإقليمي والدولي لمواجهة التحديات الصحية العالمية من خلال المبادرات التي تعزز الوقاية أولاً.</p><p class='article-text'>وتسعى الإمارات في اليوم العالمي للانسداد الرئوي المزمن، الذي يصادف 20 نوفمبر من كل عام إلى تقديم خارطة طريق مبتكرة لمستقبل الصحة العامة، مع التركيز على تعزيز الوعي الصحي وتعليم الأجيال القادمة أهمية حماية صحة الرئتين، حيث تواصل بذلك ترسيخ مكانتها كداعم رئيسي للمبادرات الصحية العالمية والمساهمة الفاعلة في تحسين الصحة العامة على المستوى الإقليمي والدولي.</p><p class='article-text'>والانسداد الرئوي المزمن هو مرض رئوي يؤدي إلى انسداد تدفق الهواء تدريجياً، ما يجعل عملية التنفس أكثر صعوبة مع مرور الوقت حيث ينتج غالباً عن عوامل مثل التدخين، والتلوث البيئي، والعوامل الوراثية، ما يؤثر بشكل كبير على جودة حياة المصابين ويحد من قدرتهم على أداء الأنشطة اليومية.</p><p class='article-text'>وتركز الدولة في إطار جهودها المستمرة لمكافحة مرض الانسداد الرئوي المزمن، على تعزيز البحث والتطوير في مجال الأمراض التنفسية من خلال التعاون مع الجامعات ومراكز البحث العالمية بهدف تحسين أساليب التشخيص والعلاج.</p><p class='article-text'>وقال البروفيسور أشرف حسن حميدان الزعابي، استشاري أمراض الرئة في مستشفى زايد العسكري بأبوظبي رئيس جمعية الإمارات لطب وجراحة الصدر وأستاذ الطب بكلية الطب والعلوم الصحية بجامعة الإمارات في تصريح لـ " وام " بهذه المناسبة، إن هناك عوامل إضافية تزيد من مخاطر الإصابة حيث أن الأشخاص المصابون بالربو غير المعالج أو الذين عانوا من التهابات متكررة في الجهاز التنفسي أثناء الطفولة يواجهون احتمالات أعلى للإصابة بالمرض كما أن الأفراد الذين يعانون من نقص وراثي في بروتين "ألفا-1 أنتيتريبسين "معرضون للمرض، حتى إذا لم يكونوا مدخنين.</p><p class='article-text'>وأشار إلى أن التمارين الرياضية المنتظمة تعزز قدرة الرئتين وتقلل من مخاطر المضاعفات التنفسية، حيث يمكن لأنشطة بسيطة مثل المشي لمدة 30 دقيقة يومياً أن تحدث فارقاً كبيراً في الصحة العامة العامة للأفراد.</p><p class='article-text'>من جانبه، أوضح البروفيسور بسام محبوب، رئيس قسم الأمراض الصدرية والحساسية في مستشفى راشد نائب رئيس جمعية الإمارات لطب وجراحة الصدر، أن الانسداد الرئوي المزمن يشكل تهديداً كبيراً للحياة، إذ يؤدي إلى تدهور تدريجي في وظائف الرئة.</p><p class='article-text'>وأضاف أن التدخين يعتبر السبب الرئيسي للإصابة بالانسداد الرئوي المزمن، لكنه لا يعد العامل الوحيد حيث تشمل العوامل البيئية الأخرى المسببة للمرض التعرض للتدخين السلبي، والمخاطر المهنية الناتجة عن استنشاق الغبار أو المواد الكيميائية، بالإضافة إلى تلوث الهواء.. لافتاً إلى أن التعديلات التي يقوم به الأفراد على نمط الحياة تلعب دوراً محورياً في الوقاية، من خلال تجنب التعرض للملوثات البيئية الداخلية والخارجية، والحفاظ على نظام غذائي متوازن، والمشاركة في النشاط البدني المنتظم.</p><p class='article-text'>وتؤكد جمعية الإمارات للأمراض الصدرية على أهمية الاستثمار في التكنولوجيا الطبية المتطورة، مثل تقنيات الكشف المبكر عن أمراض الصدر والرئة ، لتوفير حلول علاجية أكثر فعالية وتحقيق تحسينات ملموسة في جودة حياة المرضى،وتعزيز برامج التعليم والوقاية طويلة المدى من خلال التعاون المستمر مع المؤسسات الصحية وصناع القرار والمنظمات الدولية.</p>

الإمارات تقود المبادرات العالمية للتصدي لمرض الإنسداد الرئوي المزمن

<p class='article-text'>في اكتشاف علمي جديد يفتح آفاقاً لعلاج الأمراض الوراثية النادرة، تمكن فريق بحثي من كلية الطب بجامعة واشنطن في سانت لويس، من تحديد سبب مرض عصبي غامض يعاني منه طفل صغير.</p><p class='article-text'>وبدأت القصة مع طفل ألماني يعاني من مجموعة من الأعراض العصبية الغامضة، والتي حيرت الأطباء، وبعد سنوات من البحث، تمكن العلماء من ربط هذه الأعراض بتغيير وراثي نادر في جين يسمى «سي سي تي 3»، والذي يلعب دوراً حيوياً في عملية طي البروتينات، وهي عملية ضرورية لكي تعمل البروتينات بشكل صحيح داخل الخلايا.</p><p class='article-text'>وللتأكد من أن التغيير في هذا الجين هو السبب وراء المرض، استخدم الباحثون ديداناً أسطوانية صغيرة، وعدّل الباحثون هذا الجين في الديدان، ولاحظوا تأثيرات مماثلة لتلك التي لوحظت لدى الطفل، مثل بطء الحركة وتغيرات في بنية الخلايا العصبية، مما أظهر أنّ التغيير في هذا الجين يؤدي إلى خلل في عملية طي البروتينات، والذي يؤثر بشكل خاص على بروتينات الأكتين، وهي بروتينات أساسية للحركة داخل الخلية.</p>

كشف لغز مرض نادر

<p>أكد الدكتور أحمد العوضي نائب أول الرئيس للشؤون المجتمعية والحكومية، مدير برنامج الجينوم الإماراتي تطبيق الاختبار الجيني كجزء أساسي من برنامج فحوصات ما قبل الزواج، لجميع المواطنين المقبلين على الزواج، بدءاً من 1 أكتوبر المقبل، حيث تتضمن فحوصات ما قبل الزواج، أكثر من 500 مرض وراثي، بالإضافة للبرامج الأخرى المنبثقة، كبرنامج الفحص الجيني التشخيصي السريري عند الضرورة بمعرفة الطبيب المعالج، وبرنامج المسح الجيني الشامل عن الأمراض الوراثية للمواليد حديثي الولادة، لتحقيق أهداف مستقبلية، تتضمن مشاريع في تصنيع الأدوية وتطويرها، وتطبيق الهندسة الوراثية.</p>
<p>جاء ذلك خلال الجلسة الحوارية التي استضافها مجلس الشيخ المهندس سالم بن سلطان القاسمي رئيس دائرة الطيران المدني برأس الخيمة، حيث أشار الدكتور أحمد العوضي إلى جمع 655 ألف عينة من مختلف المراحل العمرية للمواطنين والمواطنات، منذ انطلاق البرنامج في 2021، بالتعاون مع أكثر من 700 جهة حكومية وخاصة، وبمشاركة مختلف الجهات التعليمية في الدولة والجامعات «والعمل جارٍ للوصول إلى تسجيل مليون عينة في البرنامج خلال المرحلة القادمة».</p>
<p>وأكد العوضي في الجلسة التي نظمتها جمعية الإمارات للتنمية الاجتماعية في رأس الخيمة، أن «الجينوم الإماراتي» أكبر برنامج جينوم سكاني في العالم، من حيث حجم العينة والثورة العلمية المستخدمة المدعمة بالجيلين الثاني والثالث، مؤكداً حرص البرنامج على استخدام تقنيات الذكاء الاصطناعي لتحليل العينات التي يتم جمعها من المواطنين، بمختلف المراحل العمرية. وأشار إلى أن جميع البيانات محمية، بفضل برنامج حماية البيانات الإماراتي، من خلال تشفير جميع البيانات الشخصية للمسجلين في البرنامج، مؤكداً أهمية البرنامج في تعزيز أنظمة الرعاية الصحية للأجيال الحاضرة والقادمة، وترسيخ تفوق الإمارات وريادتها في أحد أهم علوم الحياة، وهو علم الجينات، الذي يعوّل عليه العالم للحد من الأمراض الوراثية، وغيرها من الأمراض المزمنة والأوبئة.</p>
<p>وأشار إلى أن فحوصات البرنامج كشفت عن 25 ألف جين موروث من الأجداد جيلاً بعد جيل، بالإضافة لدور البرنامج في بحث مسببات الأمراض الوراثية، وإتاحة الفرصة للبحث العلمي لإيجاد الخطط العلاجية، بهدف خلق مجتمع صحي.</p>
<p>وأضاف العوضي: نجح البرنامج في جمع 655 ألف عينة، من خلال 100 موقع ثابت في مختلف المستشفيات والعيادات على مستوى الدولة، ويأتي ذلك في ظل الثقة الكاملة بين الشعب والحكومة، بالإجراءات التي تقوم بها الدولة للحفاظ على سلامة وصحة المجتمع، لافتاً إلى أن الحصول على العينة لا يستغرق أكثر من 3 دقائق، من عملية التسجيل وحتى الخروج من المركز، أما بالنسبة للأطفال حديثي الولادة، يتم أخذ مسحتين من باطن الفم.</p>
<p><strong>اختلاف</strong></p>
<p>وقال العوضي: «قد تبدو فحوصات الجينوم والـ «دي إن إيه» متشابهة، لكن هناك اختلافات رئيسة بينهما، حيث إن فحوصات الحمض النووي تركز على أجزاء محددة منه أو طفرات معينة، بينما فحوصات الجينوم توفر صورة شاملة لكامل الـ «دي إن إيه» في الكائن الحي»، لافتاً إلى أن الحمض النووي هو المادة الوراثية الموجودة في جميع خلايا الكائنات الحية، يحتوي على المعلومات اللازمة لتطوير وتشغيل الكائنات الحية، أما فحوصات الجينوم، هو كامل مجموعة الحمض النووي التي تحتوي على كل المعلومات الوراثية لجينوم الإنسان، سواء الأجزاء المشفرة أو غير المشفرة، ولذلك تكون فحوصات الجينوم أكثر شمولاً، للبحث عن مسببات الأمراض والطفرات الجينية، حيث تتكون الخلية من 40 – 60 تريليون خلية.</p>
<p>وأشار إلى المجهود المتواصل لفريق البرنامج، بمواجهته لتحديات عبر الانتشار الواسع والمكثف لتقديم 750 ورشة تعريفية، وزيارة 1035 موقعاً على مستوى الدولة، بالإضافة لتقديم 100 ورشة توعوية للأسر، لأماكن العمل، إضافة للزيارات المنزلية، والتي سبقها خطط توعوية وتطبيقية لاستهداف جمع مليون عينة جينية، داعياً المواطنين والمواطنات إلى المسارعة في التسجيل بالبرنامج، وهو اختياري، بهدف الوصول إلى جمع مليون عينة.</p>
<p><strong>تطوير </strong></p>
<p>من جهته ، أكد الشيخ المهندس سالم بن سلطان القاسمي رئيس دائرة الطيران المدني برأس الخيمة، أهمية برنامج «الجينوم الإماراتي»، الذي يسهم كل مواطن مشارك فيه بإثراء البيانات الطبية، وتسريع وتيرة تطوير تطبيقات الرعاية الصحية الشخصية الدقيقة، خاصة أن جميع بيانات المشاركين تخضع للحماية، ومشفرة وفقاً لبيانات الحماية الإماراتية، مؤكداً أن القيادة الرشيدة تولي قطاع الصحة والرعاية الطبية ومجالات البحث العلمي اهتماماً خاصاً، ضمن الأولويات الاستراتيجية لمسيرة تطوير القطاعات الحيوية.</p>

الإمارات

اخبار وتقارير

News

مدير برنامج الجينوم في جلسة استضافها مجلس سالم القاسمي:

500 مرض وراثي تبحثها فحوصات ما قبل الزواج.. والتطبيق إلزامي أول أكتوبر

target3698995255659814700.jpg

أكد الدكتور أحمد العوضي نائب أول الرئيس للشؤون المجتمعية والحكومية، مدير برنامج الجينوم الإماراتي تطبيق الاختبار الجيني كجزء أساسي من برنامج فحوصات ما قبل الزواج، لجميع المواطنين المقبلين على الزواج، بدءاً من 1 أكتوبر المقبل،

جهود أكاديمية وبحثية في علوم الأمراض الجينية والوراثية

الإمارات ترسم خريطة جينية لمواطنيها من أجل أجيال أكثر صحة

target2011282693993589239.jpg

يعد برنامج الجينوم الإماراتي من أكبر المشاريع الوطنية الصحية والذي يهدف إلى استخدام البيانات الجينية الوراثية لمواطني الدولة، وتحليلها والاستفادة منها في تحسين الصحة العامة وتزويد المواطنين بجينوم مرجعي خاص ودمج البيانات الجينية بقاعدة البيانات الخاصة بإدارة الرعاية الصحية،

<p>عززت دولة الإمارات العربية المتحدة، ريادتها إقليمياً وعالمياً في القطاع الصحي، حيث سجلت نجاحات في التعامل مع سرطان الرئة.</p>
<p>والذي يعتبر من أكثر أنواع السرطانات انتشاراً على مستوى العالم، ويؤكد مختصون أن الدولة تعد رائدة إقليمياً في علاج هذا المرض حيث توفر أبرز البروتوكولات العلاجية العالمية لمرضى السرطان، الذين اختاروها وجهة للعلاج، ويأتي إلى الدولة مرضى من دول الخليج، وبعض الدول العربية.</p>
<p>ومؤخراً، أصدرت الوكالة الدولية لأبحاث السرطان، التابعة لمنظمة الصحة العالمية، تصنيفها العالمي للوفيات الناتجة عن السرطان، وجاءت دولة الإمارات ضمن أقل 5 دول من حيث نسبة الوفيات بين 186 دولة.</p>
<p>وفي هذا الإطار، قال البروفيسور حميد بن حرمل الشامسي المدير التنفيذي لمعهد برجيل للأورام: «انضمت دولة الإمارات للشبكة الدولية لسرطان الرئة لتكون أول دولة عربية، وتأسست الشبكة الدولية لسرطان الرئة عام 2021، ومقرها لندن، وتهدف إلى جعل علاج سرطان الرئة أولوية عالمية، من خلال دعم المجتمع العلمي».</p>
<p><strong>فرصة</strong></p>
<p>وبيّن أن اليوم العالمي لسرطان الرئة، الذي يصادف الأول من أغسطس من كل عام، يعتبر فرصة لتعزيز الأبحاث العلمية وتطوير العلاجات الجديدة، بالإضافة إلى تحسين جودة الرعاية الصحية. وأوضح أن وزارة الصحة ووقاية المجتمع، قامت باعتماد الفحص المبكر لسرطان الرئة في شهر فبراير من هذا العام، لجميع المدخنين، بدءاً من سن الـ 50.</p>
<p>وأكد الشامسي أن سرطان الرئة يعتبر تحدياً صحياً كبيراً، يتطلب جهوداً متكاملة للوقاية والعلاج. وبيّن أنه في دولة الإمارات العربية المتحدة، أصيب 231 شخصاً بسرطان الرئة في عام 2021.</p>
<p><strong>عوامل</strong></p>
<p>وأضاف: «أما بالنسبة للعوامل المسببة لسرطان الرئة، فتتمثل في التدخين بجميع أشكاله، والتعرض لغاز الرادون، الذي يعتبر ثاني أكبر سبب للإصابة بسرطان الرئة بعد التدخين. كما أن التعرض للمواد الكيميائية، مثل الأسبستوس والزرنيخ، يزيد من احتمالية الإصابة.</p>
<p>ويُعتبر التاريخ العائلي للإصابة بسرطان الرئة عاملاً آخر، حيث يمكن أن يكون هناك ميل وراثي للإصابة بالمرض. مشيراً إلى أن العلاج يعتمد على مرحلة السرطان ونوعه، وتشمل خيارات العلاج، الجراحة، والعلاج الكيميائي، والعلاج الإشعاعي، والعلاجات المستهدفة. ويُعد الكشف المبكر أحد العوامل المهمة في زيادة فرص الشفاء.</p>
<p><strong>علاج جيني</strong></p>
<p>وبدوره، قال الدكتور سالم محمد بالركاض العامري رئيس مجلس إدارة جمعية الإمارات للسرطان: «في عام 2021، تم اعتماد دواء جديد لعلاج سرطان الرئة في الدولة.</p>
<p>وذلك بعد اعتماده في الولايات المتحدة الأمريكية، وهو علاج جيني، يستفيد منه مرضى سرطان الرئة ذوو الحالات المتقدمة، ويساعد على عملية التعافي والشفاء بنسبة كبيرة. وبيّن أن البروتوكولات العلاجية للأمراض السرطان في الدولة، تحتوي على آليات متطورة ومتقدمة، تسهم، وبشكل كبير، في تحسين علاج المرضى».</p>
<p><strong>برامج</strong></p>
<p>من جانبه، أوضح عوض الساعدي المدير التنفيذي في جمعية الإمارات للسرطان، أن الجمعية تعمل على إطلاق برامج منظمة للتوعية بمرض سرطان الرئة، وتعزيز فرص الاكتشاف المبكر، تماشياً مع الهدف المتمثل في الحد من وفيات السرطان على مستوى الدولة. وبيّن أنه يجب رفع مستوى التوعية العامة بمرض سرطان الرئة، وتغيير المفاهيم الخاطئة التي تطرحه على أنه مرض يقتصر على المدخنين.</p>
<p>ولفت إلى أن دولة الإمارات أصبحت وجهة عالمية لعلاج مرضى السرطان، بمختلف أنواعه، نتيجة لتطور التقنيات والأساليب العلاجية بها، فضلاً عن توفر أكثر من 95 % من العلاجات المتوفرة عالمياً داخل الدولة.</p>
<p><strong>تقديرات </strong></p>
<p>بحسب تقديرات جمعية السرطان الأمريكية، فإن هناك ربع مليون شخص مهددون بالإصابة بسرطان الرئة خلال 2024، ويتجاوز عمر معظم الأشخاص الذين تم تشخيصهم 65 عاماً، ويتم تشخيص عدد قليل جداً منهم تحت سن 45 عاماً.</p>
<p>وليس هذا فحسب، إذ يعد سرطان الرئة ثاني أكثر أنواع السرطان شيوعاً بين الرجال، بعد سرطان البروستاتا، والنساء، بعد سرطان الثدي، في الولايات المتحدة، وفقاً لجمعية السرطان الأمريكية.</p>
<p> </p>

مختصون: الدولة تطبق أحدث البروتوكولات العلاجية العالمية

الإمارات رائدة إقليمياً في علاج سرطان الرئة

4494991.jpg

عززت دولة الإمارات العربية المتحدة، ريادتها إقليمياً وعالمياً في القطاع الصحي، حيث سجلت نجاحات في التعامل مع سرطان الرئة.

<p>منذ سنوات بعيدة ربما قبل عشرين عاماً عندما تعرفت على أدب الكاتب التشيكي ميلان كونديرا، كان أول ما قرأته له روايته ذائعة الصيت (كائن لا تحتمل خفته)، وبعدها قرأت له في المعاني والأفكار الإنسانية الكبرى: الضحك والنسيان، البطء، الجهل، الخلود،.... إلخ.</p>
<p>ميلان كونديرا كاتب وفيلسوف بطريقته، وهو متفرد في عالمه فعلاً، غالباً ما يلجأ إلى تمرير أفكاره عبر السخرية والفكاهة، كما في روايته حفلة التفاهة مثلاً، لقد تدرب على ذلك منذ كان انتقاد السلطة والحاكم في الأنظمة الشمولية فعلاً يقود للهلاك مباشرة!.</p>
<p>في كتابه الضحك والنسيان، حديث عن الضحك وعن النسيان وعن مدينة براغ، وعن مطالبتك بالنسيان والمضي قدماً للأمام رغم الجروح والندبات والقسوة، لكن هل يمكن للإنسان أن يمضي للأمام خفيفاً كأن شيئاً لم يحدث له؟، وإذا كان لابد من النسيان فهل هذا يعني أنه لن يتجاوز حالته طالما لم ينس؟، والسؤال الأهم من بين كل الأسئلة هل النسيان أمر سهل وفي متناول الذاكرة؟.</p>
<p>إن النسيان كما يعرف اصطلاحاً هو الدخول في حالة من الفقدان الظاهري أو تحوير للمعلومات المخزنة في الذاكرة المديدة للإنسان، وبالتالي فإن أي محاولة لاسترجاع الذكريات تصبح صعبة جداً. وهذا يحدث إما فجأة بسبب حادث أو تدخل معين، أو بسبب التقدم في العمر والإصابة بالخرف أو الزهايمر، وهذا إما أنه وراثي أو يحدث هكذا دون مقدمات، إن أكثر من صدمني إصابته بفقدان الذاكرة هو جدتي التي فقدت ذاكرتها بين يوم وليلة عندما توفي ابنها (خالي)، والكاتب الكولومبي الكبير غابرييل غارسيا ماركيز!.</p>
<p>هل يمكن للإنسان أن ينسى بإرادته دون مرض أو تدخل خارجي أو شيخوخة؟، بعض العلماء يؤكدون استحالة النسيان، لكن يقولون إن الإنسان قد يدرب نفسه على التغافل والتناسي وعدم الضغط على دماغه كي يحتفظ بكل صغيرة وكبيرة، فهناك ما لا يستحق الاحتفاظ به، وهناك ما يكون الاحتفاظ به ضاراً بل ومدمراً للإنسان، وعليه فلابد من التخفيف من أحمال الذاكرة.</p>
<p>لماذا قرن كونديرا النسيان بالضحك؟، وجدت الأمر يستدعي التوقف كما يستدعي التفكير!!.</p>
<p> </p>

نتائج البحث عن: مرض وراثي